Генетические факторы риска и выкидыш

Влияние генетических факторов

Генетические нарушения являются одной из основных причин выкидыша, особенно на ранних сроках беременности. Что может быть связано с хромосомными аномалиями у родителей, дефектами отдельных генов, повреждениями X-хромосомы и другими генетическими патологиями.

Внутренние и внешние факторы риска

Выкидыш — это естественная реакция организма на неблагоприятное развитие плода, проблемы со здоровьем женщины, а также воздействие внешних и внутренних факторов.

Внешние факторы риска:

• Неблагоприятные экологические условия;
• Воздействие токсинов и радиации;
• Хронический стресс;
• Вредные привычки (курение, употребление алкоголя и наркотиков);
• Недостатки в питании;
• Внезапные смены образа жизни.

Внутренние факторы риска:

Генетические мутации, влияющие на свертываемость крови, гормональный баланс и сосудистую систему, могут значительно повысить вероятность выкидыша.

Генетические мутации, увеличивающие риск выкидыша

• Мутация гена F2 (протромбин). Этот ген регулирует свертываемость крови. Повышенное производство протромбина увеличивает риск тромбозов, что может нарушать кровоснабжение плаценты и приводить к задержке развития плода или выкидышу. Мутацию можно диагностировать с помощью ПЦР-анализа или секвенирования ДНК.
• Полиморфизм гена MTHFR. Нарушает метаболизм гомоцистеина, повреждает сосуды и способствует образованию тромбов.
• Полиморфизм гена ACE. Регулирует артериальное давление и повышает риск преэклампсии.
• Полиморфизм гена F5 (фактор Лейден). Нарушает процессы антикоагуляции, увеличивает вероятность тромбозов в плаценте и поздних выкидышей.
• Мутация гена F13. Контролирует производство фибринозы. При мутации этого гена фермент может производиться в избытке, негативно влияя на нормальное течение беременности.
• Мутации гена CYP17. Регулирует синтез стероидных гормонов и при генотипах A2/A2 и A1/A2 повышает риск выкидыша.

Кому следует проходить генетическое обследование?

Обследование на генетический фактор риска рекомендуется следующим лицам:

• Партнерам с историей двух и более выкидышей;
• Парам, у которых попытки ЭКО не увенчались успехом;
• Женщинам, у которых беременность осложнена (преэклампсия, задержка развития плода, внутриматочная смерть плода);
• В подготовке к ЭКО;
• В случае гормональных нарушений.

Где нужно пройти обследование?

Специалисты клиники "Натувитро" помогут вам определить генетические факторы риска беременности. Вы можете пройти комплексные исследования и получить консультацию генетика.

Пары, которые пережили прерывание беременности и неудачные попытки ЭКО в разных клиниках, могут пройти детальную генетическую диагностику. По результатам врач поможет выбрать оптимальную стратегию лечения, включая наиболее подходящий вариант ЭКО (возможно в пробирке) (ЭКО с ПГТ), чтобы повысить шансы на успешное зачатие и вынашивание ребенка.

Даже если попытки ЭКО у пары оказались неудачными, это не повод для отчаяния. В нашем блоге есть статья на тему “ Неудачи при ЭКО: 3 причины сохранить надежду,” в которой подробно описаны возможные причины неудач, даны советы по повышению шансов на успех и мнения экспертов о следующих шагах.

О других факторах риска выкидыша читайте в нашей статье: Факторы риска выкидыша