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FIV avec DPI
Centre de PMA
FIV avec DPI

Qu'est-ce qu'un DPI?

Les Tests Génétiques Préimplantatoires (DPI) ont représenté une avancée considérable dans la compréhension des causes de l'infertilité - et bien sûr dans la mise en œuvre de certaines de ses solutions. Ces tests peuvent être de différents types, en fonction de ce que nous recherchons, les plus courants étant le DPI-A (ou PGS), le DPI-M ou le DPI-SR.

Les Tests Génétiques Préimplantatoires, communément appelés DPI, sont réalisés dans le cadre d'une Fécondation In Vitro, et consistent en une analyse très peu invasive de chaque embryon avant son implantation dans l'utérus.

L'objectif de ces tests est d'identifier d'éventuels troubles génétiques qui pourraient empêcher ou entraver le déroulement normal de la grossesse, ou qui pourraient entraîner une maladie grave chez le bébé.

À quoi sert le DPI ?

L'objectif de cette analyse est d'identifier d'éventuels troubles génétiques qui pourraient, au cours d’une prise en charge en PMA, empêcher ou entraver la grossesse, ou qui pourraient entraîner le développement d'une maladie grave chez le bébé.

  • Il permet de réduire les risques liés aux causes génétiques : L'analyse de l'embryon avec une PGT nous permet de réduire considérablement le risque de transmission de malformations génétiques avec des conséquences graves pour le futur bébé tout au long de sa vie.
  • Augmentez les taux de réussite de FIV : Le PGT offre une amélioration remarquable des taux de réussite de FIV car il nous permet de détecter à l'avance les embryons affectés par des malformations génétiques qui empêcheraient leur développement, leur implantation dans l'utérus ou augmenteraient les chances d'une fausse couche spontanée.
Une visite à la clinique vous rapprochera de votre rêve d'avoir un enfant. Prenez rendez-vous avec notre médecin !

Quelles sont les différences entre les différents types de DPI : DPI-A, DPI-M ou DPI-SR ?

DPI-A
 
Test génétique préimplantatoire pour l'aneuploïdie

Avec le PGS ou DPI-A, nous cherchons à savoir quels embryons ont le plus de chances de devenir un bébé en bonne santé.

Au cours d'une fécondation in vitro, une fois qu'un ovule a été fécondé et qu'il s'est transformé en blastocyste, nos biologistes prélèvent un échantillon du trophectoderme, c'est-à-dire du groupe de cellules externes qui ne font pas partie de l'embryon lui-même, et qui sont destinées à devenir le futur placenta.

Pendant que l'embryon est maintenu dans un incubateur sécurisé, un laboratoire spécialisé analyse les 23 paires de chromosomes par séquençage massif. Nous vérifions qu'il n'y a pas d'aneuploïdies, c'est-à-dire de chromosomes supplémentaires (trisomie) ou manquants (monosomie). Le PGS ou DPI-A est indiqué en cas d'âge avancé, dans les avortements répétés, les échecs d'implantation ou également en cas de facteur masculin avec une possible cause génétique.

 
DPI-M
 
Test génétique préimplantatoire pour les troubles monogéniques

Ce que nous recherchons avec ce test est d'approfondir les possibles mutations dans l'ADN qui compose chacun des chromosomes. Les erreurs ou anomalies génétiques peuvent entraîner des maladies graves telles que la bêta-thalassémie, la fibrose kystique, la dystrophie musculaire, l'hémophilie, entre autres.

Le DPI-M est indiqué lorsque nous avons des antécédents familiaux qui recommandent sa réalisation, et il comprend :

  • Une première évaluation par un médecin et un généticien.
  • La prise d'échantillons de salive ou de sang.
  • Biopsie du trophoblaste de chaque embryon.

Une fois l'analyse génétique réalisée par un laboratoire spécialisé, celui-ci nous indiquera quels embryons sont aptes à être transférés, minimisant ainsi le risque de transmission d'une maladie grave au futur bébé.

 
DPI-SR
 
Tests génétiques préimplantatoires pour les réarrangements chromosomiques

Il existe un autre type de mutations de l'ADN des chromosomes appelées réarrangements structuraux. Dans ces cas, nous observons qu'une des régions du chromosome lui-même est affectée soit par une translocation, une inversion, une duplication ou une microdélétion. Ces réarrangements existent chez 5% des personnes diagnostiquées avec une infertilité. Dans une translocation, la fraction du chromosome se lie à un autre chromosome différent. On parle de translocation réciproque équilibrée lorsque les segments sont échangés entre chromosomes homologues.

Dans le cas de la duplication, une partie du chromosome a été copiée pendant la méiose de la cellule. Une microdélétion est le contraire : une partie du chromosome est effacée. Une inversion est un réarrangement chromosomique  dans lequel un segment d’un chromosome d’inverse dans sa position d’origine. Ces réarrangements peuvent se produire aussi bien chez l'homme que chez la femme, et bien sûr chez les deux en même temps, et entraînent des difficultés dans le développement de l'embryon, des échecs d'implantation, des avortements spontanés. Le futur bébé pourrait également développer de nombreux syndromes tels que le syndrome de Down, Edwards, Patau, ou voir ses capacités intellectuelles ou physiques affectées.

La PGTSR est indiquée lorsqu'il y a des antécédents familiaux qui recommandent sa réalisation, et comprend : 

  • Une première évaluation par un médecin des deux membres du couple
  • La collecte d'échantillons de salive ou de sang des deux
  • Biopsie du trophoblaste de chaque embryon
 

Phases du processus de double don ou PMA avec des donneurs

1Consultation et analyses/tests
2Stimulation et récupération des ovules
(12-15 jours)
3ICSI et culture embryonnaire
(5-6 jours)
4Biopsie et tests génétiques
(10-12 jours)
5Préparation de l'endomètre et transfert d'embryons
Cycle
PMA+DPI

Taux de réussite

À NatuVitro, les chances de tomber enceinte augmentent plus vous faites de tentatives. Avec vos propres ovules, lors de la première tentative, vous avez une chance de 66,5% de réussir (en utilisant tous les embryons obtenus lors de ce cycle, mais lors de transferts différents), atteignant 91,8% à la troisième tentative.

L'âge est une variable très importante qui affecte les taux de réussite du traitement. Ces taux sont très élevés car nous personnalisons la stimulation hormonale, en l'adaptant aux besoins de chaque patient, et car nous disposons de laboratoires de fécondation in vitro avancés où les embryons sont développés et sélectionnés dans les meilleures conditions possibles.

< 30
84%
30 - 34
81%
35 - 39
68%
40 - 44
59%
Options différentes

Prix du PGT

Prix du PGT

Rencontrez notre équipe

Chez NatuVitro, vous serez suivis par le même médecin du début à la fin, il supervisera tout votre traitement dès votre première visite, offrant ainsi une continuité de soins individualisés: nos patients apprécient cette grande différence avec la plupart des centres de PMA d’Espagne.
Chaque médecin dispose de sa propre équipe d'assistantes médicales pour assurer une coordination parfaite et pour que vous vous sentiez à l'aise et en confiance à tout moment.

Dr. Iñaki González-Foruria
Directeur Médical | COMB: 40780
Dr. Clàudia Forteza
Gynécologue spécialiste en PMA | COMB: 50849
Dr. Rebeca Beguería
Gynécologue spécialiste en PMA | COMB: 40754
Joan Massó
Directeur du laboratoire de FIV | CBC: 21270C
Raul Noblom
Embryologiste | CBC: 21182C
Carla Encinas
Embryologiste | CBC: 21421C
Blanca Carreño
Embryologie | CBC: 21934C
CBC 21934C
Monica Mandas
Infirmière | COIB: 057909
Pascale Siebor
Infirmière | COIB: 048838
Ana Moreno
Infirmière | COIB: 044669
Silvia Poncela
Aide Soignante
Silvia Pittarella
Administration et Patients
Florence Cogné
Service Patients
Sabrina Louanchi
Service Patients
Céline Vandelle
Service Patientes
Giulia Fortino
Service Patients
Muntsa Castellá
Service Patients
Olga Lisina
Service Donneuses
Veronica Domene
Réceptionniste
Dr. Manel Fabó
Médecin Anesthésiste | COMB 23569
Marta Nogueras
Psychologue | COPC: 31104
Mihaela Danalachi
Enfermería | COIB: 055056
Dr. Iñaki González-Foruria
Directeur Médical
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Gynécologue spécialiste en PMA
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Gynécologue spécialiste en PMA
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Joan Massó
Directeur du laboratoire de FIV
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Médecin Anesthésiste
COMB 23569
Monica Mandas
Infirmière
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  • Bangladesh (বাংলাদেশ)+880
  • Barbados+1
  • Belarus (Беларусь)+375
  • Belize+501
  • Benin (Bénin)+229
  • Bermuda+1
  • Bhutan (འབྲུག)+975
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  • Central African Republic (République centrafricaine)+236
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  • Congo (DRC) (Jamhuri ya Kidemokrasia ya Kongo)+243
  • Congo (Republic) (Congo-Brazzaville)+242
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  • Côte d’Ivoire+225
  • Croatia (Hrvatska)+385
  • Cuba+53
  • Curaçao+599
  • Cyprus (Κύπρος)+357
  • Czech Republic (Česká republika)+420
  • Denmark (Danmark)+45
  • Djibouti+253
  • Dominica+1
  • Dominican Republic (República Dominicana)+1
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  • Egypt (‫مصر‬‎)+20
  • El Salvador+503
  • Equatorial Guinea (Guinea Ecuatorial)+240
  • Eritrea+291
  • Estonia (Eesti)+372
  • Eswatini+268
  • Ethiopia+251
  • Falkland Islands (Islas Malvinas)+500
  • Faroe Islands (Føroyar)+298
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  • Finland (Suomi)+358
  • French Guiana (Guyane française)+594
  • French Polynesia (Polynésie française)+689
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  • Gambia+220
  • Georgia (საქართველო)+995
  • Ghana (Gaana)+233
  • Gibraltar+350
  • Greece (Ελλάδα)+30
  • Greenland (Kalaallit Nunaat)+299
  • Grenada+1
  • Guadeloupe+590
  • Guam+1
  • Guatemala+502
  • Guernsey+44
  • Guinea (Guinée)+224
  • Guinea-Bissau (Guiné Bissau)+245
  • Guyana+592
  • Haiti+509
  • Honduras+504
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  • Lebanon (‫لبنان‬‎)+961
  • Lesotho+266
  • Liberia+231
  • Libya (‫ليبيا‬‎)+218
  • Liechtenstein+423
  • Lithuania (Lietuva)+370
  • Luxembourg+352
  • Macau (澳門)+853
  • North Macedonia (Македонија)+389
  • Madagascar (Madagasikara)+261
  • Malawi+265
  • Malaysia+60
  • Maldives+960
  • Mali+223
  • Malta+356
  • Marshall Islands+692
  • Martinique+596
  • Mauritania (‫موريتانيا‬‎)+222
  • Mauritius (Moris)+230
  • Mayotte+262
  • Mexico (México)+52
  • Micronesia+691
  • Moldova (Republica Moldova)+373
  • Monaco+377
  • Mongolia (Монгол)+976
  • Montenegro (Crna Gora)+382
  • Montserrat+1
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  • Mozambique (Moçambique)+258
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  • Namibia (Namibië)+264
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  • Nepal (नेपाल)+977
  • New Caledonia (Nouvelle-Calédonie)+687
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  • Niger (Nijar)+227
  • Nigeria+234
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  • Peru (Perú)+51
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  • Poland (Polska)+48
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