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IVF 體外受精配合PGT
生殖辅助医疗中心
IVF 體外受精配合PGT

什么是PGT?

Los análisis genéticos preimplantacionales (PGT) han sido un avance enorme en la comprensión de las causas de la infertilidad, así como en la implementación de soluciones. Estos análisis pueden ser de diferentes tipos, dependiendo de lo que estemos buscando, siendo los más comunes el PGT-A (o PGS), el PGT-M o el PGT-SR.

Los análisis genéticos previos a la implantación, comúnmente conocidos como PGT, se realizan en el marco de una fecundación in vitro, y consisten en realizar un análisis mínimamente invasivo de cada embrión antes de su implantación en el útero.

El objetivo de estos análisis es identificar posibles trastornos genéticos que puedan dificultar o impedir el embarazo en este momento, o que puedan hacer que el bebé desarrolle una enfermedad grave.

PGT 有什麼用處?

这些测试的目的是发现可能导致当前妊娠受阻或困难的遗传疾病,或可能导致婴儿发展严重疾病的遗传疾病。

  • 允许减少由遗传原因引起的风险:通过PGT对胚胎进行分析,我们可以大大降低遗传畸形的风险,这对未来的婴儿在其一生中会造成严重后果。
  • 提高试管婴儿成功率:PGT可显著提高试管婴儿成功率,因为它使我们能够提前检测到受遗传异常影响的胚胎,这将阻碍它们的发育,它们在子宫内的植入或增加自然流产的几率。
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PGT 的不同类型有哪些区别:PGTA、PGT-M 或 PGTSR?

PGT-A
 
先植入胚胎遺傳學測試

Con la PGS o PGTA buscamos determinar qué embriones tienen mayores probabilidades de convertirse en un bebé sano.

En el transcurso de una Fecundación In Vitro, una vez fertilizado un óvulo, y cuando éste ya se ha convertido en un blastocisto, nuestros biólogos obtienen una pequeña muestra del trofoectodermo, es decir del grupo de células exteriores que no forman parte del embrión propiamente dicho, ya que están destinadas a convertirse en la futura placenta.

Mientras el embrión se mantiene en el entorno seguro del incubador, un laboratorio especializado analiza mediante secuenciación masiva los 23 pares de cromosomas. Estamos comprobando que no existan aneuploidías, es decir, cromosomas adicionales (trisomía) o faltantes (monosomía). El PGS o PGT-A está indicado en casos de edad avanzada, de abortos de repetición, de fallos de implantación o también en caso de factor masculino con posible causa genética.

 
PGT-M
 
单基因障碍的胚胎植入前基因测试

El objetivo de esta prueba es profundizar en las posibles mutaciones en el ADN que compone cada uno de los cromosomas. Los errores o anomalías genéticas pueden dar lugar a enfermedades graves como la beta talasemia, la fibrosis quística, la distrofia muscular, la hemofilia, entre otras.

La PGT-M se indica cuando hay antecedentes familiares que recomiendan su realización, y consiste en:

  • Una primera evaluación por parte de un médico
  • La toma de muestras de saliva o sangre.
  • Biopsia del trofoblasto de cada embrión.

Después de realizar el análisis genético en un laboratorio especializado, este nos indicará qué embriones son aptos para ser transferidos, minimizando así el riesgo de transmitir una enfermedad grave al futuro bebé.

 
PGT-SR
 
結構重排的胚胎植入前基因檢測

Existen otros tipos de mutaciones del ADN de los cromosomas llamados reordenamientos estructurales. En estos casos, observamos que una región del propio cromosoma está afectada ya sea por una translocación, una inversión, una duplicación o una microdeleción. Estos reordenamientos ocurren en un 5% de las personas diagnosticadas con infertilidad. En una translocación, una fracción del cromosoma se une a otro cromosoma diferente. Se llama recíproca cuando los segmentos se intercambian.

En el caso de la duplicación, una parte del cromosoma se ha copiado durante la meiosis de la célula. Una microdeleción es lo contrario: se borra una parte del cromosoma. Una inversión significa que la región cromosómica existe, pero apunta en la dirección opuesta. Estos reordenamientos pueden ocurrir tanto en hombres como en mujeres, y por supuesto, en ambos a la vez, y pueden dar lugar a dificultades en el desarrollo del embrión, fallos de implantación y abortos espontáneos. El futuro bebé también podría desarrollar numerosos síndromes como el de Down, Edwards, Patau, o ver afectadas sus capacidades intelectuales o físicas.

La PGTSR se indica cuando hay antecedentes familiares que recomiendan su realización, y consiste en:

  • Una primera evaluación por parte de un médico de ambos miembros de la pareja
  • La toma de muestras de saliva o sangre de ambos
  • Biopsia del trofoectodermo de cada embrión
 

雙重捐贈或捐贈者IVF過程的階段

1諮詢和分析/測試
2刺激和卵子提取。
(12-15天)
3ICSI和胚胎培養。
(5-6天)
4活检和基因测试。
(10-12天)
5子宫内膜准备和胚胎移植
IVF+PGT
周期

成功率

在NatuVitro,您尝试的次数越多,怀孕的机会就越大。使用您自己的卵子,在第一次尝试中,您有66.5%的机会实现怀孕(使用该周期中获得的所有胚胎,在不同的移植中使用),在第三次尝试中达到91.8%。

年龄是一个非常重要的变量,它会影响治疗成功率。这些成功率非常高,因为我们个性化激素刺激,根据每个患者的需求进行调整,而且我们在体外受精实验室方面取得了进展,胚胎在最佳条件下发育和选取。

< 30
84%
30 - 34
81%
35 - 39
68%
40 - 44
59%
不同選項

PGT价格

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了解我们的团队

不同于大型诊所,由于运营原因,你可能需要与很多人打交道,在NatuVitro,将是同一位医生(男性或女性)在你第一次访问时为你服务,并在整个治疗过程中监督你的治疗直到转移。
每位医生都有自己的协调团队,以确保完美的协调,并让您随时感到舒适和自信。

Iñaki González-Foruria医生
主任医师 | COMB: 40780
Clàudia Forteza医生
生殖辅助专家 | COMB: 50849
Rebeca Beguería医生
生殖辅助专家 | COMB: 40754
Joan Massó
实验室主任 | CBC: 21270C
Raul Noblom
生物学家 | CBC: 21182C
Carla Encinas
生物学家 | CBC: 21421C
Blanca Carreño
胚胎学| CBC: 21934C
CBC 21934C
Monica Mandas
护士 | COIB: 057909
Pascale Siebor
护士 COIB 048838
Ana Moreno
护士 | COIB: 044669
Silvia Poncela
护士助理
Silvia Pittarella
行政和患者负责人
Florence Cogné
医疗助理
Sabrina Louanchi
医疗助理
Céline Vandelle
医疗助理
Giulia Fortino
医疗助理
Muntsa Castellà
医疗助理
Olga Lisina
医疗助理
Veronica Domene
前台接待
Dr. Manuel Fabó
麻醉师 | COMB 23569
Marta Nogueras
心理学家 | COPC: 31104
Mihaela Danalachi
护士 | COIB: 055056
Iñaki González-Foruria医生
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生殖辅助专家
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Rebeca Beguería医生
生殖辅助专家
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Joan Massó
实验室主任
CBC: 21270C
Manuel Fabó医生
麻醉师
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Monica Mandas
护理
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  • Congo (DRC) (Jamhuri ya Kidemokrasia ya Kongo)+243
  • Congo (Republic) (Congo-Brazzaville)+242
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  • Côte d’Ivoire+225
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  • Equatorial Guinea (Guinea Ecuatorial)+240
  • Eritrea+291
  • Estonia (Eesti)+372
  • Eswatini+268
  • Ethiopia+251
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  • French Guiana (Guyane française)+594
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  • Guadeloupe+590
  • Guam+1
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  • Guyana+592
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  • Lebanon (‫لبنان‬‎)+961
  • Lesotho+266
  • Liberia+231
  • Libya (‫ليبيا‬‎)+218
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  • Lithuania (Lietuva)+370
  • Luxembourg+352
  • Macau (澳門)+853
  • North Macedonia (Македонија)+389
  • Madagascar (Madagasikara)+261
  • Malawi+265
  • Malaysia+60
  • Maldives+960
  • Mali+223
  • Malta+356
  • Marshall Islands+692
  • Martinique+596
  • Mauritania (‫موريتانيا‬‎)+222
  • Mauritius (Moris)+230
  • Mayotte+262
  • Mexico (México)+52
  • Micronesia+691
  • Moldova (Republica Moldova)+373
  • Monaco+377
  • Mongolia (Монгол)+976
  • Montenegro (Crna Gora)+382
  • Montserrat+1
  • Morocco (‫المغرب‬‎)+212
  • Mozambique (Moçambique)+258
  • Myanmar (Burma) (မြန်မာ)+95
  • Namibia (Namibië)+264
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  • Nepal (नेपाल)+977
  • New Caledonia (Nouvelle-Calédonie)+687
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  • Nigeria+234
  • Niue+683
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  • Panama (Panamá)+507
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  • Paraguay+595
  • Peru (Perú)+51
  • Philippines+63
  • Poland (Polska)+48
  • Portugal+351
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  • Réunion (La Réunion)+262
  • Romania (România)+40
  • Russia (Россия)+7
  • Rwanda+250
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