Centro di Riproduzione AssistitaFIV Fecondazione In Vitro con PGT
Dr. Iñaki González-Foruria
Direttore Medico | COMB: 40780
Centro di Riproduzione AssistitaCosa è un PGT?
Le prove genetiche preimpiantatoriali (PGT) hanno rappresentato un enorme progresso nella comprensione delle cause dell'infertilità - e naturalmente nell'implementazione di alcune delle sue soluzioni. Queste prove possono essere di diversi tipi, a seconda di ciò che stiamo cercando, le più comuni sono la PGT-A (o PGS), la PGT-M o la PGT-SR.
Le prove genetiche preimpiantatorie, comunemente note come PGT, vengono eseguite nel contesto di una fecondazione in vitro e consistono nell'effettuare un'analisi minimamente invasiva su ogni embrione prima del suo impianto nell'utero.
Lo scopo di queste prove è identificare possibili disturbi genetici che al momento impediscono o ostacolano la gravidanza, o che potrebbero far sviluppare al bambino una grave malattia.
A cosa serve il PGT?
L'obiettivo di questi test è identificare possibili disturbi genetici che al momento potrebbero ostacolare o rendere difficile la gravidanza, o che potrebbero far sviluppare al bambino una grave malattia.
- Permette di ridurre i rischi dovuti a cause genetiche: L'analisi dell'embrione con una PGT ci permette di ridurre drasticamente il rischio di trasmissione di malformazioni genetiche con gravi conseguenze per il futuro bambino durante tutta la sua vita.
- Aumenta i tassi di successo della FIV: il PGT offre un notevole miglioramento dei tassi di successo della FIV in quanto ci consente di rilevare in anticipo gli embrioni affetti da anomalie genetiche che impedirebbero il loro sviluppo, la loro impiantazione nell'utero o aumenterebbero le possibilità di un aborto spontaneo.
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Quali sono le differenze tra i diversi tipi di PGT: PGTA, PGT-M o PGTSR?
PGT-A
Test genetico preimpianto per l'aneuploidia
Con il PGS o PGTA cerchiamo di scoprire quali embrioni hanno maggiori probabilità di diventare un bambino sano.
Durante il corso di una fecondazione in vitro, una volta fecondato un uovo e quando questo si è trasformato in un blastocisti, i nostri biologi ottengono un piccolo campione del trofoectoderma, cioè del gruppo di cellule esterne che non fanno parte dell'embrione stesso, poiché sono destinate a diventare la futura placenta.
Mentre l'embrione è mantenuto nell'ambiente sicuro dell'incubatore, un laboratorio specializzato analizza tramite sequenziamento di massa i 23 coppie di cromosomi. Stiamo verificando che non vi siano aneuploidie, cioè cromosomi aggiuntivi (trisomia) o mancanti (monosomia). Il PGS o PGT-A è indicato nei casi di età avanzata, aborti ripetuti, fallimenti di impianto o anche nel caso di fattore maschile con possibile causa genetica.
PGT-M
Test genetico preimpiantale per disordini monogenici
Lo que buscamos con esta prueba es profundizar en las posibles mutaciones en el ADN che compone ogni cromosoma. I fallimenti o anomalie genetiche possono portare a gravi malattie come la beta talassemia, la fibrosi cistica, la distrofia muscolare, l'emofilia, tra le altre.
La PGT-M è indicata quando abbiamo antecedenti familiari che raccomandano la sua realizzazione e consiste in:
- Una prima valutazione da parte di un medico
- Il prelievo di campioni di saliva o di sangue
- Biopsia del trofoectoderma di ogni embrione
Dopo l'analisi genetica da parte di un laboratorio specializzato, questo ci indicherà quali embrioni sono adatti per essere trasferiti, riducendo così il rischio di trasmissione di una grave malattia al futuro bambino.
PGT-SR
Test genetici preimpiantazionali per riarrangiamenti strutturali
Esistono altri tipi di mutazioni del DNA dei cromosomi chiamate riarrangiamenti strutturali. In questi casi osserviamo che una regione del cromosoma stesso è colpita da una traslocazione, un'inversione, una duplicazione o una microdelezione. Questi riarrangiamenti si verificano nel 5% delle persone diagnosticare con infertilità. In una traslocazione, una parte del cromosoma si unisce a un altro cromosoma. Si chiama reciproca quando i segmenti si scambiano.
Nel caso della duplicazione, una parte del cromosoma è stata copiata durante la meiosi della cellula. Una microdelezione è il contrario: una parte del cromosoma viene cancellata. Un'inversione significa che la regione cromosomica esiste, ma è orientata nella direzione opposta. Questi riarrangiamenti possono verificarsi sia nell'uomo che nella donna, e ovviamente in entrambi contemporaneamente, e portano a difficoltà nello sviluppo dell'embrione, a fallimenti di impianto, a aborti spontanei. Il futuro bambino potrebbe anche sviluppare numerosi sindromi come la sindrome di Down, Edwards, Patau, o vedere le sue capacità intellettuali o fisiche compromesse.
La PGTSR viene indicata quando ci sono precedenti familiari che consigliano la sua esecuzione, e consiste in:
- Una prima valutazione da parte di un medico di entrambi i membri della coppia
- La raccolta di campioni di saliva o sangue da entrambi
- Biopsia del trofoblasto di ogni embrione
Fasi del processo di doppia donazione o FIV con donatori
1Consulenza e analisi/test
2Stimolazione e recupero delle uova
(12-15 giorni)
(12-15 giorni)
3ICSI e coltivazione degli embrioni
(5-6 giorni)
(5-6 giorni)
4Biopsia e test genetici
(10-12 giorni)
(10-12 giorni)
5Preparazione endometriale e trasferimento degli embrioni
Ciclo di
FIV+PGT
FIV+PGT
Tasso di successo
Da NatuVitro, le possibilità di rimanere incinta aumentano quanto più tentativi si fanno. Con i propri ovuli, al primo tentativo si ha una probabilità del 66.5% di raggiungere la gravidanza (utilizzando tutti gli embrioni ottenuti in quel ciclo, ma in trasferimenti diversi), che arriva al 91.8% al terzo tentativo.
L'età è una variabile molto importante che influenza i tassi di successo del trattamento. Questi tassi sono molto elevati perché personalizziamo la stimolazione ormonale, adattandola alle esigenze di ogni paziente e perché abbiamo laboratori avanzati di fecondazione in vitro dove gli embrioni vengono sviluppati e selezionati nelle migliori condizioni possibili.
Opzioni diverse
Prezzi del PGT
Ecco la nostra équipe
A differenza delle grandi cliniche dove, per ragioni operative, potresti dover trattare con molte persone, da NatuVitro sarà lo stesso medico (uomo o donna) a seguirti durante la tua prima visita e a supervisionare l'intero trattamento dall'inizio al trasferimento.
Ogni medico ha il proprio team di coordinamento per garantire una perfetta coordinazione e per farti sentire a tuo agio e sicuro in ogni momento.
Dr. Clàudia Forteza
Ginecologa specialista in Riproduzione Assistita | COMB: 50849
Dr. Rebeca Beguería
Ginecologa specialista in riproduzione assistita | COMB: 40754
Joan Massó
Direttore del laboratorio FIV | CBC: 21270C
Raul Noblom
Embriologia | CBC: 21182C
Carla Encinas
Embriologia | CBC: 21421C
Blanca Carreño
Embriologia | CBC: 21934C
CBC 21934C
CBC 21934C
Monica Mandas
Infermieristica | COIB: 057909
Pascale Siebor
Infermieristica | COIB: 048838
Ana Moreno
Infermieristica | COIB: 044669
Elena Labayen
Infermieristica I COIB: 044759
Silvia Poncela
Ausiliario infermieristico
Silvia Pittarella
Amministrazione e Pazienti
Florence Cogné
Attenzione al paziente
Sabrina Louanchi
Attenzione al paziente
Céline Vandelle
Attenzione al paziente
Giulia Fortino
Attenzione al paciente
Muntsa Castellá
Attenzione al Paziente
Giorgia Vicari
Attenzione al paziente
Olga Lisina
Attenzione alle donatrici
Veronica Domene
Reception
Dr. Manel Fabó
Medico Anestesista | COMB: 23569
Marta Nogueras
Psicologa | COPC: 31104
Dr. Iñaki González-Foruria
Direttore Medico
COMB: 40780
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Dr. Clàudia Forteza
Ginecologa specialista in riproduzione assistita
COMB: 50849
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Dr. Rebeca Beguería
Ginecologa specialista in riproduzione assistita
COMB: 40754
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Joan Massó
Direttore del laboratorio FIV
CBC: 21270C
CBC: 21270C
Dr. Manel Fabó
Medico Anestesista
COMB 23569
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Monica Mandas
Infermieristica
COIB: 057909
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- Denmark (Danmark)+45
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- Dominica+1
- Dominican Republic (República Dominicana)+1
- Ecuador+593
- Egypt (مصر)+20
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- Equatorial Guinea (Guinea Ecuatorial)+240
- Eritrea+291
- Estonia (Eesti)+372
- Eswatini+268
- Ethiopia+251
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- Guyana+592
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- Lithuania (Lietuva)+370
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- Madagascar (Madagasikara)+261
- Malawi+265
- Malaysia+60
- Maldives+960
- Mali+223
- Malta+356
- Marshall Islands+692
- Martinique+596
- Mauritania (موريتانيا)+222
- Mauritius (Moris)+230
- Mayotte+262
- Mexico (México)+52
- Micronesia+691
- Moldova (Republica Moldova)+373
- Monaco+377
- Mongolia (Монгол)+976
- Montenegro (Crna Gora)+382
- Montserrat+1
- Morocco (المغرب)+212
- Mozambique (Moçambique)+258
- Myanmar (Burma) (မြန်မာ)+95
- Namibia (Namibië)+264
- Nauru+674
- Nepal (नेपाल)+977
- New Caledonia (Nouvelle-Calédonie)+687
- New Zealand+64
- Nicaragua+505
- Niger (Nijar)+227
- Nigeria+234
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- Peru (Perú)+51
- Philippines+63
- Poland (Polska)+48
- Portugal+351
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- Qatar (قطر)+974
- Réunion (La Réunion)+262
- Romania (România)+40
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- Rwanda+250
- Saint Barthélemy+590
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