IVF后妊娠期间的基因分析

在通过体外受精（IVF）怀孕期间，女性会经历一系列强制性的检查，这些检查既是为了评估胎儿的状态，也是为了监测未来母亲的健康。在IVF后的怀孕期间进行的血液基因分析旨在排除胎儿的染色体异常和先天性缺陷的风险。

最常检测到的病理情况包括：

• 唐氏综合症（21 三体综合症）
• 爱德华综合症（18 三体综合症）；
• 帕陶综合症（13 三体综合症）；
• 神经管缺陷；
• 先天性心脏畸形。

这些状况可能显著影响胎儿的发展，因此需要尽早检测，以便做出明智的医疗决策。由于由于患者年龄和生育技术的性质，IVF中染色体异常的概率可能更高，因此基因检测显得尤为重要。根据人类生殖（2020）发表的一项研究，35岁以上的女性在进行IVF时，染色体异常的风险比自然怀孕增加了20%至30%。这归因于与年龄相关的生殖细胞变化以及与IVF过程相关的因素，包括冷冻胚胎的使用和排卵刺激。

IVF后怀孕的主要基因检测类型如下

第一孕期（11-13周）

在第一孕期，进行生化筛查，包括血液检测：

• PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A），这是一个用于确定唐氏综合症、爱德华综合症及其他畸形风险的标志物。它还可以评估早期流产的概率，这在IVF怀孕中尤其重要。
• β-CG自由（绒毛膜促性腺激素的β亚单位）是爱德华综合症和唐氏综合症等染色体异常的标志物。

这些标志物可以计算出个体患染色体疾病和先天性疾病的风险。

第二孕期

在第二孕期，有两种筛查选项：

• 双重检测：分析AFP（甲胎蛋白）和β-CG自由；
• 三重检测：AFP、β-hCG自由和游离雌三醇。
• α-甲胎蛋白（AFP）是评估先天性疾病概率的指标，包括唐氏综合症。
• 游离雌三醇 - 有助于识别染色体异常、宫内发育迟缓和肾上腺疾病的风险。它还可以确定胎盘功能不足和流产的威胁。

对于接受IVF的患者，由于染色体异常、早产、先兆子痫和宫内发育迟缓的风险增加，生化筛查会特别关注。多胎出生的概率也更高，这需要密切监测。

医疗和遗传咨询

如果筛查显示染色体和先天性疾病的高风险，建议患者进行医疗和遗传咨询。专家将确定是否需要进行额外的检测，并制定个性化的妊娠管理计划。

补充研究可能包括

• 无创产前检测（NIPT） - 通过分析胎儿DNA检测染色体异常；
• 羊水穿刺 - 取样羊水以诊断遗传疾病；
• 脐血穿刺 - 检查胎儿血液以检测遗传和感染性病理；
• 高分辨率超声诊断 - 评估胎儿的解剖特征。

NatuVitro诊所的基因分析

在专门从事体外受精的“Natuvitro”诊所，您可以在生化筛查的框架内进行基因检测。我们为每位患者提供个性化的服务，考虑到IVF后的怀孕的特征。如需预约，请使用我们网站的“联系我们”部分。