体外受精（IVF）期间的胚胎DPI

为什么在试管婴儿过程中需要进行胚胎植入前基因诊断？

接受辅助生殖技术（ART）治疗的夫妻常常会质疑在试管婴儿过程中是否有必要对胚胎进行植入前基因诊断（PGD）。这个测试对所有人都是必需的吗，还是只在某些情况下需要？

PGD 可能是试管婴儿的重要步骤，但并不是所有夫妻都需要。以下情况推荐进行胚胎基因测试：

• 如果女性年龄在 35 岁或以上，男性年龄在 40 岁或以上；
• 如果女性有自然流产的病史；
• 如果多次试管婴儿尝试失败；
• 如果一方或双方携带遗传疾病或染色体异常。

试管婴儿中的胚胎植入前基因诊断是什么？

植入前基因诊断是对从胚胎的卵裂球或滋养层进行活检中提取的细胞进行的基因分析。根据胚胎的发育阶段，细胞在胚胎发育的第三天或第五天进行提取。

活检方法被认为是安全的，因为研究表明，提取少量细胞不会影响胚胎后续的发展，也不会降低成功植入的概率。该过程使用现代技术进行，以尽量降低潜在风险。提取的材料送往基因实验室进行深入检查，从而仅选择没有基因异常的胚胎进行移植。

根据诊断目标，PGD 可以使用不同的方法进行，如：

• NGS（下一代测序）：这种分析旨在检测胚胎中的染色体异常和单基因疾病；
• a-CGH（比较基因组杂交）该方法基于使用寡核苷酸矩阵对整个基因组进行扫描。通过这种方法，可能的染色体异常可以通过重复（增加）、缺失（丢失）和转位（置换）在染色体上的携带者检测出来。
• FISH（荧光原位杂交）：是一种用于检测和定位特定 DNA 序列在染色体上位置的实验室方法。它在遗传研究和诊断非整倍体或遗传问题中尤为有用。

植入前基因测试的类型

根据诊断目标，存在几种类型的植入前基因测试：

• PGT-A - 检测非整倍体（异常的染色体数量）；
• PGT-M - 单基因疾病的诊断；
• PGT-SR - 检测染色体的结构重排。

试管婴儿治疗中胚胎 PGD 的优势

在试管婴儿过程中对胚胎进行基因测试具有几个重要优势：

• 防止具有染色体异常的胚胎移植，从而降低早期流产的风险；
• 仅选择健康胚胎进行移植，降低生育患有遗传疾病（如唐氏综合征、囊性纤维化、血友病、脊髓性肌萎缩症及其他遗传病）的孩子的可能性；
• 增加成功怀孕的概率；
• 通过减少无效尝试和提高胚胎移植的有效性，降低重复试管婴儿周期的财务成本；
• 减少与等待怀孕及可能的遗传风险相关的情感压力。

如果您想了解有关试管婴儿过程中胚胎植入前基因诊断的更多信息，请预约 Natuvitro 诊所的咨询。经验丰富的生育专家将帮助您选择最佳的试管婴儿（IVF）方案，并在必要时推荐进行 PGD，以增加成功怀孕的机会。