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Syndrome de transfusion fœto-fœtale et méthodes d'insémination artificielle

Les méthodes modernes de médecine reproductive, telles que l’insémination artificielle, y compris la fécondation in vitro (FIV), ont considérablement augmenté les chances de réussite d’une grossesse, en particulier pour les couples confrontés à des difficultés à concevoir. Cependant, lors de la FIV, il existe une possibilité de grossesses multiples, ce qui, à leur tour, peut entraîner un risque de développer un syndrome transfusionnel fœto-fœtal.
 

Fécondation in vitro (FIV) et FFTS

La fécondation in vitro (FIV) est l'une des méthodes de fécondation artificielle les plus courantes, dans laquelle des embryons sont créés en dehors du corps puis implantés dans l'utérus. En cas d'implantation de plusieurs embryons, la probabilité de grossesses multiples, y compris de jumeaux monochorioniques, augmente, ce qui constitue la principale condition du développement du FFTS.
Les risques associés à la FIV incluent la possibilité de partage de vaisseaux placentaires entre les fœtus, ce qui peut entraîner une répartition inégale du flux sanguin entre les fœtus. Les médecins travaillant avec des couples subissant une FIV doivent être conscients de ces risques et être prêts à surveiller l'état des fœtus afin de détecter les complications en temps opportun.

Complications lors de l'insémination artificielle et  FFTS

En cas de grossesses multiples résultant d'une FIV ou d’une insémination artificielle, le risque de complications augmente. Le syndrome de transfusion fœto-fœtale est l'une des complications les plus graves, car il peut entraîner diverses pathologies menaçant la vie des deux fœtus.
Le fœtus receveur peut développer des anomalies cardiaques, de l'hypertension et de l'anasarque fœto-placentaire, ce qui complique considérablement la grossesse. Le fœtus du donneur, à son tour, peut développer une anémie, un retard de croissance et d'autres affections graves associées à un manque de nutriments et d'oxygène.

Diagnostic précoce du FFTS en FIV

Le diagnostic précoce du syndrome de transfusion fœto-fœtale est un facteur clé de succès du traitement et de réduction des risques pour les fœtus. L'échographie et le Doppler sont les principales méthodes de diagnostic qui permettent de détecter en temps opportun les perturbations du flux sanguin et du volume de liquide amniotique.
Une attention particulière doit être accordée à la surveillance de l'état des fœtus dans les cas où une grossesse multiple survient après une FIV, car le risque de complications, notamment de FFTS, augmente considérablement. Un diagnostic précoce permet aux médecins de prendre les mesures nécessaires pour maintenir la santé de la mère et du fœtus.
 

Dr. Iñaki González-Foruria
Directeur Médical
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Dr. Clàudia Forteza
Gynécologue spécialiste en PMA
COMB: 50849
Dr. Rebeca Beguería
Gynécologue spécialiste en PMA
COMB: 40754
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Directeur du laboratoire de FIV
CBC: 21270C
Dr. Manel Fabó
Médecin Anesthésiste
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Infirmière
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