Facteurs de risque d'une fausse couche

La fausse couche peut être causée par différents facteurs, qui se répartissent en facteurs médicaux, génétiques et sociobiologiques. Certains de ces facteurs peuvent être évités, comme les infections (par exemple la toxoplasmose ou la rubéole) par la vaccination et les mesures d'hygiène, et les mauvaises habitudes telles que le tabagisme et l'abus d'alcool par des changements de mode de vie. D'autres facteurs, comme les mutations génétiques ou les anomalies congénitales de l'utérus, ne peuvent pas être complètement éliminés, mais leur impact peut être atténué par un diagnostic, des médicaments ou une intervention chirurgicale en temps utile, afin de minimiser les risques pour la grossesse.

Risques médicaux de fausse couche

Anomalies utérines

Les anomalies congénitales ou acquises de l'utérus peuvent interférer avec la réussite de la grossesse. Par exemple :

• Myome utérin ;
• Cicatrices après une intervention chirurgicale ;
• adhérences dans la cavité utérine.

Troubles hormonaux

Les perturbations de l'équilibre hormonal chez une femme augmentent également le risque de fausse couche. Il peut s'agir de :

• Syndrome des ovaires polykystiques ;
• Dysfonctionnement de la thyroïde ;
• Carence en progestérone et autres hormones reproductives.

Maladies chroniques

Certaines maladies chroniques peuvent provoquer des fausses couches :

• Anomalies cardiaques ;
• Diabète sucré ;
• Troubles auto-immuns (par exemple, lupus érythémateux disséminé).

Infections

Les maladies infectieuses sont également un facteur de risque :

• Syphilis ;
• VIH ;
• Listériose ;
• l'herpès ;
• la rougeole ;
• Toxoplasmose ;
• Oreillons épidémiques ;
• Rubéole.

Facteurs de risque génétiques de la fausse couche

Les fausses couches peuvent être dues à :

• d'anomalies chromosomiques chez les parents ;
• Défauts dans un seul gène ;
• des anomalies du chromosome X.

Thrombophilie génétique

La thrombophilie génétique peut être à l'origine d'échecs de grossesse et de retards fœtaux. Marqueurs génétiques importants :

• Polymorphisme du gène MTHFR ;
• Mutations de Leiden (facteur V) ;
• Altérations du gène du facteur VII.

Il est conseillé aux couples ayant fait deux fausses couches ou plus de consulter un généticien pour un diagnostic approfondi.

Facteurs sociobiologiques de la fausse couche

Les facteurs socio biologiques peuvent également affecter de manière significative la grossesse :

• Âge maternel : risque accru chez les femmes de plus de 35 ans ;
• Faible poids corporel : le manque de poids peut perturber l'équilibre hormonal ;
• Carence en acide folique : facteur important pour la prévention des anomalies congénitales ;
• Mode de vie malsain : abus d'alcool, tabagisme ;
• Exposition à des substances toxiques : conditions de travail nocives ;
• La prise de médicaments sans l'avis d'un médecin.

Un niveau de stress élevé peut également perturber le contexte hormonal et affecter l'implantation de l'embryon et le développement du placenta.

Risques d'échec de la grossesse en cas de conception naturelle et de FIV

Dans le cas de la conception naturelle.

Les risques d'échec de la grossesse peuvent être liés à :

• l'âge de la mère
• aux maladies chroniques
• Les troubles hormonaux ;
• Infections ;
• les facteurs environnementaux et le stress.

En cas de FIV

Pour les femmes qui suivent une fécondation in vitro (FIV), les risques peuvent être plus élevés en raison de :

• la stimulation hormonale de l'ovulation ;
• des modifications de l'endomètre
• des facteurs immunologiques
• l'âge de la femme
• la qualité de l'embryon
• Les complications possibles après le transfert d'embryons.

La probabilité d'une grossesse multiple augmente également le risque de complications telles que l'accouchement prématuré.

Soutien à la clinique Natuvitro

La clinique Natuvitro est composée de spécialistes de la reproduction et de gynécologues-obstétriciens expérimentés qui peuvent aider à identifier et à minimiser les risques d'échec de la grossesse. Pour les diagnostics, on utilise

• échographie à haute résolution ;
• Des panels hormonaux et immunologiques ;
• Diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) ;
• Analyses de la coagulation sanguine ;
• Tests génétiques avancés.

La clinique Natuvitro est dotée d'un équipement moderne et possède son propre laboratoire de génétique, ce qui permet un diagnostic précis et l'élaboration de plans de traitement individualisés pour chaque patient.